Архив за апреля 2010

Общие принципы лечения ЯБ

При обострении ЯБ, сопровождающемся выраженными болями в животе, целесообразно назначение постельного режима и диеты, основанной на механическом, термическом и химическом щажении слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Результаты исследований показывают, что для ЯБ характерны нарушения процессов утилизации лактозы, прогрессирующие по мере углубления морфологических изменений в гастродуоденальной зоне, длительности › Читать полностью

Пятница, 16 Апр 2010 Руководство по педиатрии Комментарии выключены

Дифференциальная диагностика язвенной болезни

При первичном клиническом обследовании больного ребёнка чёткие критерии ЯБ отсутствуют, в связи с чем необходимо проводить дифференциальную диагностику болевого абдоминального и диспептического синдромов с клинической картиной других заболеваний ЖКТ, лёгких, сердца:

эзофагит, в том числе эрозивный;

обострение хронического гастродуоденита;

язва желудка и двенадцатиперстной кишки;

эрозивный › Читать полностью

Вторник, 13 Апр 2010 Руководство по педиатрии Комментарии выключены

Синдром Швахмана-Даймонда

Некоторые клинические симптомы (гипоплазия поджелудочной железы, стеаторея, патология лёгких и печени) требуют исключения муковисцидоза. При синдроме Швахмана-Даймонда потовая проба и другие тесты на муковисцидоз отрицательны.

Показаны высококалорийная диета с ограничением жиров, богатая белками, с добавлением среднецепочечных триглицеридов, заместительное › Читать полностью

Понедельник, 12 Апр 2010 Руководство по педиатрии Комментарии выключены

Нормальная или незначительно повышенная активность ферментов в крови

Нормальная или незначительно повышенная активность ферментов в крови и моче у больных не исключает хронического процесса в поджелудочной железе. В этом случае для диагностики ХП используют провокационные тесты: исследуют активность сывороточных ферментов натощак и после стимуляции. Гиперферментемия («феномен уклонения») после › Читать полностью

Понедельник, 05 Апр 2010 Руководство по педиатрии Комментарии выключены

Синдромальная (фенотипическая) диарея

Молекулярно-генетическая основа заболевания до настоящего времени неясна. При биопсии обнаруживают атрофию ворсин в сочетании с воспалительными инфильтратами в собственной пластинке слизистой оболочки. Эта группа заболеваний впервые описана О. гулетом и соавт., характеризуется задержкой внутриутробного развития, тяжёлой персистирующей диареей и особым фенотипом (дисморфизм лица, гипертелоризм, мягкие, легковыпадающие волосы, узловатый трихорексис). Типичны иммунологические › Читать полностью

Суббота, 03 Апр 2010 Руководство по педиатрии Комментарии выключены

Реклама



    Яндекс.Погода

Советую







Прочее